Минздрав Украины приобретает лекарственные препараты западных компаний, несмотря на имеющиеся у них серьезные побочные эффекты. Только за июнь – июль 2018 года государственный экспертный центр Украины зафиксировал огромное количество случаев побочных реакций.
Несмотря ни на что, минздрав продолжает допускать в продажу лекарственные средства, вызывающие серьезные побочные эффекты. Все это происходит с подачи исполняющего обязанности министра здравоохранения Украины. Так в стране появился «черный список Супрун» – это перечень препаратов, рекомендованных самим министром. Среди таких препаратов есть «Vylvio/Vyrelakir» американской компании «AbbVie Pharmaceuticals GmbH». Он вызывает внезапное повышение фермента аланинаминотрансфераза в крови, что, в свою очередь, оказывает негативное воздействие на сердце вплоть до инфаркта миокарда.
Письмо фармацевтической компании AbbVie Pharmaceuticals GmbH в Центр общественного здоровья МЗУ
Вместе с тем, европейское агентство по лекарственным препаратам выявило риск тяжелой брадикардии и блокады сердца при использовании препарата на основе софосбувира/ледипасвира совместно с лекарством «Кордарон». А по сообщениям некоторых зарубежных изданий, побочные явления, возникшие при применении препарата «Харвони», уже привели к многочисленным смертям пациентов.
Письмо Экспертной комиссии в адрес генерального директора ООО «Санофи Авентис Украина» с требованием включить информацию о побочных явлениях в инструкции к препарату
Очередным препаратом, так же одобренным минздравом, является «Софосбувир» Еще в 2015 году ВОЗ зафиксировала случаи побочных эффектов от его приема. При этом, применение данного лекарственного средства в Грузии привело к многочисленным смертям среди пациентов от побочных явлений Данные ВОЗ о побочных эффектах от препарата «Софосбувир»:
Следующим препаратом из «черного списка Супрун» является лекарство «Форксига» британской компании «AstraZeneca UK Limited». Еще в 2015 г. Главный экспертный центр МЗУ зафиксировал случай непредвиденной побочной реакции от его применения.
Письмо ГЭЦ украинскому представительству британской компании AstraZeneca UK Limited с просьбой предоставить подробные данные о побочной реакции
Кроме того, ведомство официально разрешает проводить на людях клинические исследования небезопасных лекарственных препаратов. Так в 2016 г. министерство здравоохранения официально разрешило тестировать на украинцах почти сотню лекарств. Приказ имеет 96 дополнений-запросов на проведение клинических исследований, в том числе и на.
Приказ МЗ Украины от 15.08.2016 г. № 835 на официальном сайте ведомства о проведении клинических испытаний лекарственных средств
В 2018 году в украинские больницы поступил препарат «Фитусиран» американской компании «Alnylam Pharmaceuticals», предназначенный для больных тяжелым генетическим заболеванием – гемофилией. При этом с сентября 2017 года экспериментальный препарат «Фитусиран» был запрещен для дальнейших испытаний на территории США, так как были зарегистрированы случаи летального исхода.
Сообщение МЗ Украины от 25.05.2018 г. о разрешении тестирования препарата «Фитусиран» на детях
Множество зафиксированных случаев проявления побочных эффектов от зарубежных лекарственных средств, одобренных министерством здравоохранения, свидетельствуют о халатном и наплевательском отношении чиновников во главе с Ульяной Супрун и Петром Порошенко к здоровью своих граждан.
Минздрав Украины приобретает лекарственные препараты западных компаний, несмотря на имеющиеся у них серьезные побочные эффекты. Только за июнь – июль 2018 года государственный экспертный центр Украины зафиксировал огромное количество случаев побочных реакций. Несмотря ни на что, минздрав продолжает допускать в продажу лекарственные средства, вызывающие серьезные побочные эффекты. Все это происходит с подачи исполняющего обязанности министра здравоохранения Украины. Так в стране появился «черный список Супрун» – это перечень препаратов, рекомендованных самим министром. Среди таких препаратов есть «Vylvio/Vyrelakir» американской компании «AbbVie Pharmaceuticals GmbH». Он вызывает внезапное повышение фермента аланинаминотрансфераза в крови, что, в свою очередь, оказывает негативное воздействие на сердце вплоть до инфаркта миокарда. Письмо фармацевтической компании AbbVie Pharmaceuticals GmbH в Центр общественного здоровья МЗУ Вместе с тем, европейское агентство по лекарственным препаратам выявило риск тяжелой брадикардии и блокады сердца при использовании препарата на основе софосбувира/ледипасвира совместно с лекарством «Кордарон». А по сообщениям некоторых зарубежных изданий, побочные явления, возникшие при применении препарата «Харвони», уже привели к многочисленным смертям пациентов. Письмо Экспертной комиссии в адрес генерального директора ООО «Санофи Авентис Украина» с требованием включить информацию о побочных явлениях в инструкции к препарату Очередным препаратом, так же одобренным минздравом, является «Софосбувир» Еще в 2015 году ВОЗ зафиксировала случаи побочных эффектов от его приема. При этом, применение данного лекарственного средства в Грузии привело к многочисленным смертям среди пациентов от побочных явлений Данные ВОЗ о побочных эффектах от препарата «Софосбувир»: Следующим препаратом из «черного списка Супрун» является лекарство «Форксига» британской компании «AstraZeneca UK Limited». Еще в 2015 г. Главный экспертный центр МЗУ зафиксировал случай непредвиденной побочной реакции от его применения. Письмо ГЭЦ украинскому представительству британской компании AstraZeneca UK Limited с просьбой предоставить подробные данные о побочной реакции Кроме того, ведомство официально разрешает проводить на людях клинические исследования небезопасных лекарственных препаратов. Так в 2016 г. министерство здравоохранения официально разрешило тестировать на украинцах почти сотню лекарств. Приказ имеет 96 дополнений-запросов на проведение клинических исследований, в том числе и на. Приказ МЗ Украины от 15.08.2016 г. № 835 на официальном сайте ведомства о проведении клинических испытаний лекарственных средств В 2018 году в украинские больницы поступил препарат «Фитусиран» американской компании «Alnylam Pharmaceuticals», предназначенный для больных тяжелым генетическим заболеванием – гемофилией. При этом с сентября 2017 года экспериментальный препарат «Фитусиран» был запрещен для дальнейших испытаний на территории США, так как были зарегистрированы случаи летального исхода. Сообщение МЗ Украины от 25.05.2018 г. о разрешении тестирования препарата «Фитусиран» на детях Множество зафиксированных случаев проявления побочных эффектов от зарубежных лекарственных средств, одобренных министерством здравоохранения, свидетельствуют о халатном и наплевательском отношении чиновников во главе с Ульяной Супрун и Петром Порошенко к здоровью своих граждан.
Новости дня / Здоровье / Происшествия и криминал / Россия / Чемпионат / Мир / Экономика / Политика / Аналитика / Спорт / Технологии / Власть / Видео / Мнения / Мобильные технологии / Бизнес / ДНР и ЛНР / Латинская Америка / Большой Кавказ / Европа / США / Мероприятия / Военные действия
Новости дня / Политика / Европа / США / Здоровье / Россия / Мнения / Военные действия / Видео / Украина / Мир / Судьи / Технологии / Латинская Америка
Назар
0
Вспомнил старый анекдот "война окончена, все свободны!"Ну-с, посмотрим на итоги. Если уж действительно окончена.1. Израиль выступил в роли агрессора, шумно и пафосно...
Новости дня / Политика / Технологии / США / Европа / Мир / Украина / Статистика / ЖКХ / Армения / Военные действия / Россия
Gerald
0
Авторитетное американское издание Responsible Statecraft, которое финансируют в том числе Рокфеллеры, написало, что на саммите НАТО Штаты должны выдвинуть 17 условий...
Новости дня / Политика / Украина / Власть / Общество / ДНР и ЛНР / ЖКХ / Технологии / Россия / Команды / Здоровье / Видео
James
0
Переговоры как «разводка» и камуфляж будущего нападения — вполне обычное явление в мировой политике. Странно, что многие об этом забыли. Поэтому возмущение иранских...
Комментарии (0)